成果简介： 

本发明涉及一类吡咯烷‑2‑酮类化合物在制备与多发性骨髓瘤有关药物方面的应用，属于药物化学和药物治疗学领域，该类化合物对c‑Myc蛋白具有明显的酶抑制作用。本发明提供的化合物，异构体或其药学上可接受的盐可应用在制备与多发性骨髓瘤有关药物方面。 

创新要点： 

本发明的目的是在现有技术的基础上，提供一类4‑(1‑(2‑苯氧乙基)‑1H‑苯并[d]咪唑‑2‑基)吡咯烷‑2‑酮类化合物(简称，吡咯烷‑2‑酮类化合物)具有良好的c‑Myc蛋白功能抑制作用，可以用于制备与多发性骨髓瘤有关的药物。 

应用前景： 

多发性骨髓瘤(multiple myeloma，MM)是血液系统常见的浆细胞恶性肿瘤，多发 于中老年人。c‑Myc是一个重要的转录因子，也是致癌基因，其异常表达在多种实体瘤和血液肿瘤进程中扮演重要角色。靶向c‑Myc是一种很有前景的癌症治疗策略。开发特异性靶向c‑Myc小分子抑制剂有望为临床上精准治疗复发/难治性骨髓瘤提供理论和实验依据。