GLP-1是一种内源性降糖多肽，但是其减重作用较为有限。通过引入glucagon的活性，设计GLP-1/glucagon受体双重激动剂，是提高GLP-1类化合物减重作用的有效方式。本课题组从非洲爪蟾中发现了一个具有优异降糖作用的非天然的GLP-1受体激动剂xGLP-1。在针对xGLP-1的结构优化过程中，我们发现xGLP-1是一个优异的先导化合物，进而我们逐步将glucagon的结构引入进了xGLP-1，设计合成了一系列的GLP-1/glucagon受体双重激动剂，其中化合物xGLP/GCG-15具有非常优异的降糖和减重活性，优于现有的正在临床研发的药物。目前该项目已申请专利4项，授权1项，正在申请PCT专利1项。