成果简介： B7H3又称CD276，2001年由陈列平教授首先克隆并鉴定其属于B7免疫检查点超家族。在肿瘤细胞、肿瘤相关血管组织和肿瘤相关成纤维细胞中异常高表达，与肿瘤大小、分期、淋巴结转移、复发和患者预后密切相关。研究报道表明，靶向B7H3的疗法显著抑制肿瘤生长、缓解疾病进展，且未发现明显的毒副作用，说明B7H3是理想的肿瘤治疗靶点。本项目利用100份健康供者外周血建立的全人源scFv噬菌体展示文库，经过4轮筛选得到B7H3的亲和序列。验证结果显示该scFv可以靶向识别人B7H3抗原，亲和力为27.8nM。 

创新要点： 筛选获得了靶向识别B7H3抗原的全人源单链抗体序列。 

应用前景： 可用于抗体药物、CAR-T细胞药物以及B7H3抗原检测试剂的开发